Γρήγορη PCR αντιγόνων διαγνωστική πιστοποίηση της ΕΕ Flowflex εξαρτήσεων δοκιμής αντιγόνων γρήγορη iHealth

Λεπτομέρειες:
Τόπος καταγωγής: ΚΙΝΑ
Μάρκα: FLOWFLEX
Πιστοποίηση: FDA
Προδιαγραφές Περιγραφή προϊόντων Ζητήστε ένα απόσπασμα
Προδιαγραφές
Προδιαγραφές
Ποσότητα: 1 δοκιμή
Χαρακτηριστικά γνωρίσματα: Ηλικίες 14 μόνος-συλλογής δειγμάτων και παλαιότερος
Υλικά παρεχόμενα: Ρινική πατσαβούρα
MOQ: Δοκιμή 1000
Συσκευασία: 1Test/Box
Μέθοδος δοκιμής: Ρινικό δείγμα
Υψηλό φως:

Αντιγόνο Covid 19 ACON γρήγορη δοκιμή

,

Πλευρική ροή Covid 19 γρήγορη δοκιμή

,

Ρινική εξάρτηση εγχώριας δοκιμής πατσαβουρών γρήγορη

Περιγραφή προϊόντων

Περιγραφή προϊόντων

Κρίσιμες πληροφορίες όταν & όπου τις χρειάζεστε

Η εγχώρια δοκιμή αντιγόνων Flowflex είναι όλη που πρέπει να καθορίσετε τη γρήγορη δοκιμή ροής της οικογένειάς σας, εάν τα συμπτώματα είναι παρόντα ή όχι. Μπορέστε να χρησιμοποιηθείτε στα παιδιά τόσο νέα όπως 2 χρονών. Πάρτε την ευκολία Flowflex!

· Εύκολος και προσιτός

· Υπερβολικά ακριβής ρινική δοκιμή πατσαβουρών

· Γρήγορα αποτελέσματα σε 15 λεπτά

· Χρηματοκιβώτιο για τα παιδιά τόσο νέα όπως 2 χρονών

· Για τη χρήση με και χωρίς συμπτώματα

Προοριζόμενη χρήση

Η εγχώρια δοκιμή αντιγόνων Flowflex είναι πλευρικό χρωματογραφικό immunoassay ροής προοριζόμενο για την ποιοτική ανίχνευση του πρωτεϊνικού αντιγόνου nucleocapsid από Cov 2 γρήγορη δοκιμή αντιγόνων στα προηγούμενα ρινικά δείγματα πατσαβουρών άμεσα από τα άτομα μέσα σε 7 ημέρες της αρχής συμπτώματος ή χωρίς τα συμπτώματα ή άλλους επιδημιολογικούς λόγους να υποψιαστεί η σαφής γρήγορη εξεταστική μόλυνση 19. Αυτή η δοκιμή εξουσιοδοτείται γιατί η non-prescription εγχώρια χρήση με τα προηγούμενα ρινικά δείγματα πατσαβουρών άμεσα από τα άτομα ηλικίας 14 έτη και παλαιότερος ή με τα προηγούμενα ρινικά δείγματα άμεσα από τα άτομα ηλικίας 2 έτη ή παλαιότερος. Το Flowflex καθαρίζει 19 που η γρήγορη εξεταστική εγχώρια δοκιμή αντιγόνων δεν διαφοροποιεί μεταξύ Cov 2 τη γρήγορη δοκιμή αντιγόνων και Cov 2 γρήγορα αποτελέσματα της δοκιμής αντιγόνων είναι για τον προσδιορισμό Cov 2 γρήγορο πρωτεϊνικό αντιγόνο δοκιμής αντιγόνων nucleocapsid. Αυτό το αντιγόνο είναι γενικά ανιχνεύσιμο στις προηγούμενες ρινικές πατσαβούρες κατά τη διάρκεια της οξείας φάσης μόλυνσης. Τα θετικά αποτελέσματα δείχνουν την παρουσία προερχόμενων από ιό αντιγόνων, αλλά ο κλινικός συσχετισμός με την ιστορία ασθενών και άλλες διαγνωστικές πληροφορίες είναι απαραίτητος για να καθορίσει τη θέση μόλυνσης. Τα θετικά αποτελέσματα δεν αποκλείουν τη βακτηριακή μόλυνση ή την ομο-μόλυνση με άλλους ιούς. Ο πράκτορας που ανιχνεύεται δεν μπορεί να είναι η καθορισμένη αιτία της ασθένειας. Τα άτομα που εξετάζουν το θετικό πρέπει μόνος-απομόνωση και να συμβουλευθούν το γιατρό τους όπως η πρόσθετη δοκιμή μπορεί να είναι απαραίτητη και για την υποβολή έκθεσης δημόσιας υγείας. Τα αρνητικά αποτελέσματα είναι πιθανά, και η επιβεβαίωση με μια μοριακή δοκιμή, εάν είναι απαραίτητο για την υπομονετική διαχείριση, μπορεί να εκτελεσθεί. Τα αρνητικά αποτελέσματα δεν αποκλείουν Cov 2 γρήγορη μόλυνση δοκιμής αντιγόνων και δεν πρέπει να χρησιμοποιηθούν ως μόνη βάση για τη θεραπεία ή τις υπομονετικές διοικητικές αποφάσεις, συμπεριλαμβανομένων των αποφάσεων ελέγχου μόλυνσης. Τα αρνητικά αποτελέσματα πρέπει να εξεταστούν στα πλαίσια των πρόσφατων εκθέσεων ενός ατόμου, της ιστορίας και της παρουσίας κλινικών σημαδιών και συμπτωμάτων σύμφωνων με τη σαφή γρήγορη δοκιμή 19. Τα άτομα πρέπει να παρέχουν σε όλα τα αποτελέσματα που επιτυγχάνονται αυτό το προϊόν στο γιατρό ή το παροχέα υπηρεσιών υγείας τους για την υποβολή έκθεσης δημόσιας υγείας. Οι γιατροί ή οι παροχείς υπηρεσιών υγείας θα εκθέσουν όλα τα αποτελέσματα της δοκιμής που λαμβάνουν από τα άτομα που χρησιμοποιούν το εξουσιοδοτημένο προϊόν στις αρμόδιες αρχές δημόσιας υγείας σύμφωνα με τοπικό, το κράτος, και τις ομοσπονδιακές απαιτήσεις κώδικες χρησιμοποιώντας τους κατάλληλους LOINC και SNOMED, όπως καθορίζεται από τη χαρτογράφηση κώδικα δοκιμής εργαστηριακών τεχνητή διαγνωστικών (LIVD) για Cov 2 γρήγορες αντιγόνων δοκιμές δοκιμής αντιγόνων δοκιμής γρήγορες που παρέχονται από το CDC. Το Flowflex καθαρίζει 19 που η γρήγορη εξεταστική εγχώρια δοκιμή αντιγόνων προορίζεται για την μόνος-χρήση ή βάλτε το χρήστη που εξετάζει άλλου σε μια nonlaboratory ρύθμιση. Το Flowflex καθαρίζει 19 που η γρήγορη εξεταστική εγχώρια δοκιμή αντιγόνων είναι μόνο για τη χρήση στο πλαίσιο της έγκρισης χρήσης έκτακτης ανάγκης του Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων

Συχνά ερωτήσεις

Το Flowflex καθαρίζει τη γρήγορη εξεταστική εγχώρια δοκιμή αντιγόνων 19

Γρήγορη PCR αντιγόνων διαγνωστική πιστοποίηση της ΕΕ Flowflex εξαρτήσεων δοκιμής αντιγόνων γρήγορη iHealth 0

 

Γρήγορη PCR αντιγόνων διαγνωστική πιστοποίηση της ΕΕ Flowflex εξαρτήσεων δοκιμής αντιγόνων γρήγορη iHealth 1

Γρήγορη PCR αντιγόνων διαγνωστική πιστοποίηση της ΕΕ Flowflex εξαρτήσεων δοκιμής αντιγόνων γρήγορη iHealth 2

Επισκόπηση διαδικασίας δοκιμής

Γρήγορη PCR αντιγόνων διαγνωστική πιστοποίηση της ΕΕ Flowflex εξαρτήσεων δοκιμής αντιγόνων γρήγορη iHealth 3Γρήγορη PCR αντιγόνων διαγνωστική πιστοποίηση της ΕΕ Flowflex εξαρτήσεων δοκιμής αντιγόνων γρήγορη iHealth 4

Γρήγορη PCR αντιγόνων διαγνωστική πιστοποίηση της ΕΕ Flowflex εξαρτήσεων δοκιμής αντιγόνων γρήγορη iHealth 5Γρήγορη PCR αντιγόνων διαγνωστική πιστοποίηση της ΕΕ Flowflex εξαρτήσεων δοκιμής αντιγόνων γρήγορη iHealth 6

Αυτή η επισκόπηση διαδικασίας δοκιμής δεν αντικαθιστά το ένθετο συσκευασιών. Προτού να αρχίσετε τη δοκιμή, είναι σημαντικό να διαβαστούν και να ακολουθηθούν οι λεπτομερείς οδηγίες στο ένθετο συσκευασιών.

 

FAQS:

1. Ποιο είναι το Flowflex καθαρίζει τη γρήγορη εγχώρια 19 δοκιμή;

Το Flowflex καθαρίζει 19 που η γρήγορη εγχώρια δοκιμή αντιγόνων είναι μια γρήγορη δοκιμή για την ανίχνευση των αντιγόνων στα προηγούμενα ρινικά δείγματα. Προορίζεται για την μόνος-δοκιμή της χρήσης. Για τη χρήση στο πλαίσιο μιας έγκρισης χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) μόνο. 2. Πώς αυτή η εργασία δοκιμής; Αυτή η δοκιμή χρησιμοποιεί ένα ρινικό δείγμα πατσαβουρών για να καθορίσει την παρουσία ή την απουσία σαφών 19 γρήγορων αντιγόνων στα ρινικά δείγματα. Για μια επίδειξη στον τρόπο με τον οποίο αυτή η εργασία δοκιμής, προσέχει το εκπαιδευτικό βίντεο.

3.What σημαίνει εάν έχω ένα αρνητικό αποτέλεσμα της δοκιμής; Ένα αρνητικό αποτέλεσμα της δοκιμής δείχνει ότι κανένα αντιγόνο για σαφή 19 γρήγορα δεν ανιχνεύθηκε. Είναι δυνατό για αυτήν την δοκιμή να δοθεί ένα αρνητικό αποτέλεσμα που είναι ανακριβές (ένα ψεύτικος-αρνητικό αποτέλεσμα) σε μερικούς ανθρώπους με σαφή 19 γρήγορα. Τα αρνητικά αποτελέσματα είναι πιθανά και μπορεί να πρέπει να επιβεβαιωθούν με μια μοριακή δοκιμή. Αυτό σημαίνει ότι θα μπορούσατε ενδεχομένως ακόμα να έχετε σαφή 19 γρήγορα ακόμα κι αν η δοκιμή είναι αρνητική. Εάν εξετάζετε αρνητικό και συνεχίζετε να δοκιμάζετε τα συμπτώματα του πυρετού, του βήχα ή/και της συντομίας της αναπνοής πρέπει να επιδιώξετε την προσοχή συνέχειας με το παροχέα υπηρεσιών υγείας σας αμέσως. Ο παροχέας υπηρεσιών υγείας σας μπορεί να προτείνει ότι χρειάζεστε μια άλλη δοκιμή για να καθορίσετε εάν έχετε συμβληθεί τον ιό προκαλώντας σαφή 19 γρήγορα. Εάν ανησυχείτε για τη σαφή γρήγορη θέση μόλυνσης 19 σας μετά από να εξετάσετε ή σκέφτεστε μπορεί να χρειαστείτε τη δοκιμή συνέχειας, παρακαλώ ελάτε σε επαφή με το παροχέα υπηρεσιών υγείας σας. Οι ώρες εξυπηρέτησης πελατών είναι 5 π.μ. – 5 μ.μ. (PST), 7 ημέρες την εβδομάδα.

4. Τι είναι τμηματική δοκιμή; Έχω στην τμηματική δοκιμή με το Flowflex καθαρίζω τη γρήγορη εγχώρια δοκιμή αντιγόνων 19; Η τμηματική δοκιμή είναι μια διαδικασία στην οποία ένας χρήστης πρέπει να εξεταστεί δύο φορές εντός μιας περιόδου δύο--τρεις-ημέρας. Το Flowflex καθαρίζει 19 που η γρήγορη εγχώρια δοκιμή αντιγόνων έχει εγκριθεί για τη χρήση ως ενιαία δοκιμή από τα άτομα με ή χωρίς συμπτώματα.

5. Ποια είναι η σειρά ηλικίας για αυτήν την δοκιμή; Αυτή η δοκιμή είναι εξουσιοδοτημένη για τη nonprescription εγχώρια χρήση με τα μόνος-συλλεχθε'ντα (απαρατήρητα) άμεσα προηγούμενα ρινικά δείγματα πατσαβουρών (NS) από τα άτομα ηλικίας 14 έτη και παλαιότερη ή με τα ενήλικος-συλλεχθε'ντα προηγούμενα δείγματα NS από τα άτομα ηλικίας 2 έτη ή παλαιότερος.

 

ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΚΑΙ ΣΤΑΘΕΡΟΤΗΤΑ:

1, η εξάρτηση μπορεί να αποθηκευτεί στις θερμοκρασίες μεταξύ 36-86°F (2-30°C). ·

2, η δοκιμή είναι σταθερά μέχρι την ημερομηνία λήξης που τυπώνεται στη σφραγισμένη σακούλα. 3, η δοκιμή πρέπει να παραμείνουν στη σφραγισμένη σακούλα μέχρι τη χρήση. ·

4, ΔΕΝ ΠΑΓΩΝΟΥΝ. ·

5, δεν χρησιμοποιούν μετά από την ημερομηνία λήξης.

Συνιστώμενα προϊόντα
Ελάτε σε επαφή μαζί μας
Υπεύθυνος Επικοινωνίας : Amy
Χαρακτήρες Λοιπά(20/3000)